生产伪劣器材应承担何种刑责？

1. 根据《中华人民共和国刑法》第一百四十条，如果生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好，或者以不合格产品冒充合格产品，且销售金额五万元以上不满二十万元的，处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；销售金额二十万元以上不满五十万元的，处二年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。销售金额五十万元以上的，处七年以上有期徒刑，并处罚金或者没收财产。

2. 若生产、销售的器材存在重大安全隐患，足以造成严重后果，但未造成实际严重后果的，可依据第一百四十九条第一款，依照第一百四十七条（生产、销售伪劣产品罪）的规定定罪处罚。

3. 如果因生产、销售伪劣器材导致人员伤亡或重大财产损失的，可能构成第一百四十四条的生产、销售不符合安全标准的产品罪，刑罚更为严厉。

相关法条：

1. 《中华人民共和国刑法》第一百四十条：生产、销售伪劣产品罪

2. 《中华人民共和国刑法》第一百四十四条：生产、销售不符合安全标准的产品罪

3. 《中华人民共和国刑法》第一百四十九条：其他相关条款

销售环节中，如何避免触犯医用器材法规？

医用器材的销售环节受到严格的法律法规监管，主要包括《医疗器械监督管理条例》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法规。避免触犯这些法规，主要应关注以下几个方面：

1. 获得许可：销售医用器材的企业必须先取得国家药品监督管理局或地方药品监管部门颁发的医疗器械经营许可证。无证经营是违法行为。

2. 产品注册：所有销售的医疗器械都需在国家药品监督管理局进行注册，获取注册证。未注册的医疗器械不得在市场上销售。

3. 产品质量：销售的医疗器械必须符合国家的质量标准和安全规定，不得销售假冒伪劣产品。

4. 售后服务：销售者需要提供必要的售后服务，包括产品的安装、使用培训、维修等，以确保医疗器械的安全有效使用。

5. 信息透明：销售者需要向消费者提供真实、完整的产品信息，包括产品性能、用途、使用方法、注意事项等，不得误导消费者。

6. 遵守广告法规：医疗器械的广告宣传必须真实，不得夸大其词或误导公众。

相关法条：

1. 《医疗器械监督管理条例》：该条例规定了医疗器械的生产、经营、使用的全过程管理，包括许可制度、产品注册、质量管理和广告宣传等方面。

2. 《中华人民共和国药品管理法》：虽然主要是针对药品的管理，但其中也涉及到医疗器械的部分，如对医疗器械的质量管理、经营许可等有明确规定。

3. 《中华人民共和国消费者权益保护法》：规定了销售者的义务，如提供真实信息、保证产品质量等，违反者将承担法律责任。销售医用器材的企业必须严格遵守上述法律法规，建立健全内部管理制度，确保合法合规经营。

生产伪劣器材的行为不仅严重侵犯了消费者的合法权益，也对社会公共安全构成威胁。中国法律对此类行为采取零容忍态度，严厉打击任何企业和个人都应当严格遵守法律法规，确保产品质量，维护市场秩序和社会安全。